Klippel-Trenaunay 综合征临床实践指南

Klippel-Trenaunay综合征（Klippel-Trenaunaysyndrome,KTS）是一种罕见的先天性脉管疾病，包括3大特征：葡萄酒色斑、软组织和骨的异常过度生长、静脉/淋巴管畸形。此病病因及发病机制目前不明。KTS患者的症状和严重程度因人而异，治疗的目的在于减轻症状，减少并发症发生的风险。本文回顾KTS的临床表现及诊断研究的结果，并提供治疗建议，以帮助更好地处理患者。