概述
这份国际共识总结了小胶质细胞及肿瘤相关小胶质细胞/巨噬细胞（TAMs）在胶质瘤进展和治疗耐药中的关键作用。近期研究凸显TAMs的异质性、功能可塑性及与胶质瘤干细胞、神经元微环境的复杂相互作用，挑战了其M1/M2分类范式及相关误解。声明指出，胶质瘤细胞可操控TAMs抑制其抗肿瘤功能，小胶质细胞介导的神经元-胶质瘤相互作用会促进肿瘤进展；胶质母细胞瘤来源的细胞外囊泡（EVs）可重编程小胶质细胞支持肿瘤，为新治疗靶点提供可能。为推进研究与治疗，声明倡导针对特定TAM亚群的精准疗法、利用改造EVs作为治疗手段，并摒弃“M1/M2”“神经炎症”等简单术语，最终通过调节肿瘤微环境改善胶质瘤患者预后。
