概述
喹诺酮类药物 （QHR） 的超敏反应频率一直在增加，因此将它们列为超敏反应 （HR） 中第二大最常见的抗生素类别。值得注意的是，已观察到喹诺酮类药物 （Qs） 主要引发即刻超敏反应 （IHR）。这些反应被归类为 IgE 介导的或非 IgE 介导的，归因于最近描述的受体 Mas 相关 G 蛋白偶联受体成员 X2 （MRGPRX2） 在效应细胞上的脱靶占据。人力资源的增长趋势凸显了加强诊断和管理策略的必要性。本立场文件旨在阐明即时和非即时 QHR 所涉及的关键机制。本文讨论了这些反应的临床谱，以及皮肤试验、体外诊断试验和药物激发试验在诊断中的效用。本研究的另一个重点是分析各种 Q 之间的交叉反应性。本文最后介绍了即时和非即时 QHR 的诊断算法。该论文的研究结果有助于 QHR 的临床实践并解决未满足的需求，这应该会激发对 QHR 机制和临床实践的更深入的研究。
