概述
近年来，随着针对程序性死亡受体 1（programmed death 1，PD‑1）及程序性死亡配体 1（programmed death ligand 1，PD‑L1）的免疫检查点抑制剂在中国获批的非小细胞肺癌适应证逐步增多，尤其是辅助免疫治疗及新辅助免疫治疗在临床实践中的不断应用，PD‑L1免疫组织化学检测适用人群也随之有所变化。另外，国产 PD‑L1 检测试剂也获批作为伴随诊断。因此，本共识在整合2020版国内PD‑L1检测共识基础上，纳入近3年有关临床诊治进展内容，为适应并满足临床应用现状和需求，通过共识会议最终形成8条更新意见，旨在更好地指导非小细胞肺癌PD‑1/PD‑L1免疫检查点抑制剂临床应用中对PD‑L1免疫组织化学表达检测的规范使用。
