概述
靶向 CD3 和 CD20 的双特异性抗体 (BsAb) 代表了 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者治疗的新里程碑。这些药物在接受过严格治疗的疾病患者中表现出显着的单药活性。然而,BsAb 可能会导致与 T 细胞激活相关的严重毒性,特别是细胞因子释放综合征 (CRS)。这些现成产品的预期广泛使用给实施带来了挑战,并强调需要在预测、减轻和管理不良事件方面提供指导。在临床试验中,与 BsAb 疗法相关的 CRS 和神经毒性的评估和治疗指南是按照最初为嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法和其他免疫效应疗法创建的算法建模的,但在时间、质量、 BsAb 和 CAR T 细胞疗法的毒性之间存在严重性和严重性。因此,我们召集了一个由在临床试验和非试验环境中使用 CD3×CD20 BsAb 经验的学术和社区实践医生、高级执业医师、注册护士和药剂师组成的国际小组,以针对评估和管理提供全面、基于共识的建议CD3×CD20 BsAb 相关毒性。