ACOG关于MRKH综合征诊治的最新建议

苗勒管发育不全，即MRKH 综合征，是女性胚胎期双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征。患者多因青春期原发性闭经或婚后性交困难就诊。部分患者常合并泌尿系统畸形及骨骼异常。由于该病发病率较低，容易发生误诊误治，因此，进一步更新和规范该病的诊治非常必要。本文就美国妇产科医师学会最新建议进行介绍。