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临床指南
指南摘要
2011 混合性结缔组织病诊断及治疗指南
发布日期:2011-01-05
制定者:中华医学会风湿病学分会(CRA)、中华医学会系列精选指南
来源:中华风湿病学杂志.2011.15(1)
概述
混 合 性 结 缔 组 织 病 (mixedc0nnectivetissuedisease,MCTD)是一种血 清中有高滴度 的斑点型抗核 抗体 (ANA)和抗 ulRNP(nRNP)抗体 ,临床上有雷诺现象、双手肿胀 、多关节痛或关节炎、肢端硬化 、肌炎 、食管运动功能障碍 、肺动脉高压等特征的临床综合征。部分患者随疾病的进展可成为某种 确定的弥漫性结缔组织病 ,如系统性硬化病(ssc)、系统性红斑狼疮 (SLE)、多发性肌 炎,皮肌炎(PM/DM)、类 风湿关节炎(RA)。
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