EFNS原发性肌张力障碍诊断和治疗指南

肌张力障碍以持续性肌肉收缩导致的反复扭曲运动或姿势异常为特征。虽然肌张力障碍被认为是罕见疾病，但由于缺乏认识或误诊，该病的实际发病率被低估了。成年起病的原发性肌张力障碍可主要合并震颤，易被误诊为帕金森病。对此，多巴胺转运蛋白显像或氟多巴PET显像有助于鉴别诊断。 原发性肌张力障碍是组疾病以扭转性肌张力障碍为唯一或最主要的临床特征。为明确定义和促进临床信息交流，本委员会建议采用根据病因分类的新命名法，将原发性肌张力障碍分为单纯肌张力障碍、肌张力障碍叠加综合征和阵发性肌张力障碍综合征（见表1）。相关的内容包括临床诊断、与其他运动障碍的鉴别诊断、病因、遗传咨询、药物治疗、外科干预和康复。