毒素家族 | 蛇科 | 酶活性 | 主要生物靶点 | 主要病理生理反应 |
PLA2 | 眼镜蛇和蝰蛇 | 有 | 肌细胞膜和轴突中的各种受体(未确定的分子目标) | 急性骨骼肌坏死,弛缓性麻痹,局部炎症反应(水肿,白细胞聚集和疼痛) |
SVMP | 眼镜蛇(P-III SVMPs)和蝰蛇(P-I,P-II,P-III SVMPs) | 有 | 靶点广泛,最主要是胶原蛋白 IV 和凝血因子 | 主要是出血,可引起纤维蛋白原和纤维蛋白的降解,诱导细胞凋亡,抑制血小板聚集 |
SVSP | 眼镜蛇和蝰蛇 | 有 | 大部分凝血因子 | 通过对凝血级联反应中纤维蛋白溶解和激肽释放酶-激肽系统作用而使止血失衡 |
3FTx | 眼镜蛇 | 无 | 烟碱型和毒蕈型乙酰胆碱受体、乙酰胆碱酯酶和心肌细胞(未确定的靶点) | 神经毒性作用,导致瘫痪;肌肉痉挛;通过裂解心肌细胞导致心脏停搏 |
LAAO | 眼镜蛇和蝰蛇 | 有 | L-氨基酸,底物因物种而异 | 出血或抗凝作用,诱导细胞凋亡、水肿和血小板聚集或抑制 |
CRiSP | 眼镜蛇和蝰蛇 | 无 | Ca2+通道、K+通道和参与细胞粘附的信号级联 | 抑制血管生成,增加血管通透性,促进炎症反应(白细胞和中性粒细胞浸润) |
CTL/SNACLEC | 蝰蛇 | 无 | 血小板和细胞受体,以及凝血因子,如 IX 因子和 X 因子 | 多种影响,包括凝血、促进有丝分裂、血小板聚集、水肿、血管通透性升高、肾脏影响、低血压、细胞毒性和调节骨骼肌肌浆网的 Ca2+释放 |
DIS | 蝰蛇 | 无 | 整合蛋白 | 破坏细胞-细胞粘附和细胞-基质粘附,并抑制血管生成 |
NP | 眼镜蛇和蝰蛇 | 无 | NP 受体 A、B 和 C | 强烈的降压作用(血管舒张和心肌收缩力下降),导致患者迅速失去意识 |
KSPI | 眼镜蛇和蝰蛇 | 无 | 蛋白酶和 K+通道 | 对一系列丝氨酸蛋白酶的抑制作用,包括血浆蛋白酶和胰蛋白酶,导致抗凝血、纤维蛋白溶解、炎症和离子通道阻断 |
DEF | 眼镜蛇和蝰蛇 | 无 | 骨骼肌 Na+和 K+通道、脂质膜和肌膜 | 通过骨骼肌的去极化造成肌损害,镇痛效应 |
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排序不分先后