2、2024 年欧洲抗风湿病联盟（European Alliance of Associations for Rheumatology，EULAR）与欧洲儿科风湿病学会（Paediatric Rheumatology European Society，PReS）指南1指出 sJIA 与成人 Still 病（adult-onset Still′s disease，AOSD）是同一种疾病，一般以 16 岁作为分界。成人 Still 病的详细内容参考「成人斯蒂尔病」。
sJIA 的发病机制可能为各种感染性微生物的特殊成分作为外来抗原，作用于具有遗传学背景的人群，激活免疫细胞，通过直接损伤或分泌细胞因子、自身抗体触发异常免疫反应，引起自身组织的损害和变性。尤其是某些细菌、病毒的特殊成分可作为超抗原，直接与具有特殊可变区 β 链（VB）结构的 T 细胞受体结合而激活 T 细胞，激发免疫损伤。
1. Fautrel B, Mitrovic S, De Matteis A, Bindoli S, Antón J, Belot A, Bracaglia C, Constantin T, Dagna L, Di Bartolo A, Feist E, Foell D, Gattorno M, Georgin-Lavialle S, Giacomelli R, Grom AA, Jamilloux Y, Laskari K, Lazar C, Minoia F, Nigrovic PA, Oliveira Ramos F, Ozen S, Quartier P, Ruscitti P, Sag E, Savic S, Truchetet ME, Vastert SJ, Wilhelmer TC, Wouters C, Carmona L, De Benedetti F. EULAR/PReS recommendations for the diagnosis and management of Still's disease, comprising systemic juvenile idiopathic arthritis and adult-onset Still's disease. Ann Rheum Dis. 2024 Nov 14;83(12):1614-1627. doi: 10.1136/ard-2024-225851. PMID: 39317417; PMCID: PMC11672000.
2. Mihara M，Hashizume M，Yoshida H，et al. IL-6/IL-6 receptor system and its role in physiological and pathological
conditions［J］. Clin Sci，2012，122（4）：143- 159.
3. Frosch M，Ahlmann M，Vogl T，et al. The myeloid-related proteins 8 and 14 complex，a novel ligand of toll-like receptor 4，and interleukin-1beta form a positive feedback mechanism in systemic-onset juvenile idiopathic arthritis［J］. Arthritis Rheum，2009，60（3）：883-891.
