家族性 |
X-连锁隐性或常染色体显性遗传 DIDMOAD(尿崩症、糖尿病、视神经萎缩及耳聋)综合征,既往称为 Wolfram 综合征 |
获得性 |
医源性 垂体腺瘤和蝶鞍/鞍上病变手术 肿瘤性 颅咽管瘤、生殖细胞瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤垂体柄继发性(乳腺、肺)、淋巴瘤、白血病 创伤性脑损伤 蛛网膜下腔出血、颅内出血、席汉综合征 血管性 炎症/感染 结节病、组织细胞增多症、肉芽肿性多血管炎(以前称为韦格纳肉芽肿)结核后脑膜炎、脑炎后、弓形虫病、脓肿、HIV 疾病、COVID-19 感染、系统性红斑狼疮 自身免疫性 淋巴细胞型漏斗神经垂体炎 妊娠 由于血管加压素酶 中枢神经系统畸形 透明隔-视神经发育不良、胼胝体发育不全、空蝶鞍综合征、垂体发育不良 特发性 |
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文献评审日期:2022-12-05
3. Christ-Crain M, Bichet DG, Fenske WK, et al. Diabetes insipidus. Nat Rev Dis Primers. 2019;5(1):54.
感谢以下医疗从业者参与贡献
排序不分先后