



type 2 diabetes mellitus,T2DM
2型糖尿病为高血糖、胰岛素抵抗和胰岛素分泌相对受损。这是一种常见病,患病率随肥胖程度增加显著升高[1]。
半数以上的 2 型糖尿病(T2DM)患者在疾病的早期无明显临床表现,糖尿病筛查可使这些患者得以早期发现、早期治疗,有助于提高糖尿病及其并发症的防治效率。筛查对象为糖尿病高危人群。
1、有糖尿病前期史;
2、年龄≥40 岁;
3、体重指数(BMI)≥24 kg/m2 和(或)中心型肥胖(男性腰围≥90 cm,女性腰围≥85 cm);
4、一级亲属有糖尿病史;
5、缺乏体力活动者;
6、有巨大儿分娩史或有妊娠期糖尿病病史的女性;
7、有多囊卵巢综合征病史的女性;
8、有黑棘皮病者;
9、有高血压史,或正在接受降压治疗者;
10、高密度脂蛋白胆固醇<0.90 mmol/L 和(或)甘油三酯>2.22 mmol/L,或正在接受调脂药治疗者;
11、有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)史;
12、有类固醇类药物使用史;
13、长期接受抗精神病药物或抗抑郁症药物治疗;
14、中国糖尿病风险评分(表 1)总分≥25 分。
评分指标 | 分值 |
年龄 | |
20~24 | 0 |
25~34 | 4 |
35~39 | 8 |
40~44 | 11 |
45~49 | 12 |
50~54 | 13 |
55~59 | 15 |
60~64 | 16 |
65~74 | 18 |
收缩压(mmHg) | |
<110 | 0 |
110~119 | 1 |
120~129 | 3 |
130~139 | 6 |
140~149 | 7 |
150~159 | 8 |
≥160 | 10 |
体重指数(kg/m2) | |
<22.0 | 0 |
22.0~23.9 | 1 |
24.0~29.9 | 3 |
≥30.0 | 5 |
腰围(cm) | |
男<75.0,女<70.0 | 0 |
男 75.0~79.9,女 70.0~74.9 | 3 |
男 80.0~84.9,女 75.0~79.9 | 5 |
男 85.0~89.9,女 80.0~84.9 | 7 |
男 90.0~94.9,女 85.0~89.9 | 8 |
男≥95.0,女≥90.0 | 10 |
糖尿病家族史(父母、同胞、子女) | |
无 | 0 |
有 | 6 |
性别 | |
女 | 0 |
男 | 2 |
1、包括:BMI≥相应年龄、性别的第 85 百分位数,且合并以下 3 项危险因素中至少 1 项,即:
(1)母亲妊娠时有糖尿病(包括妊娠期糖尿病);
(2)一级亲属或二级亲属有糖尿病史;
(3)存在与胰岛素抵抗相关的临床状态(如黑棘皮病、多囊卵巢综合征、高血压、血脂异常)[2-3]。
1、为两点法,即空腹血糖+75 g 口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2 h 血糖。
(1)筛查结果正常者建议每 3 年筛查一次;
(2)筛查结果为糖尿病前期者,建议每年筛查一次。
1、糖尿病的流行病学近 30 多年来,我国糖尿病患病率显著增加。
2、1980 年全国 14 省市 30 万人的流行病学资料显示,糖尿病的患病率为 0.67%[4]。
3、1994 至 1995 年全国 19 省市 21 万人的流行病学调查显示,25-64 岁人群糖尿病患病率为 2.51%,糖耐量减低(IGT)患病率为 3.20%[5]。
4、2002 年中国居民营养与健康状况调查以空腹血糖≥5.5 mmol/L 作为筛选指标,高于此水平的人群进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),结果显示在 18 岁以上的人群中,城市人口的糖尿病患病率为 4.5%,农村人口为 1.8%[6]。
5、2007 至 2008 年,中华医学会糖尿病学分会组织的全国 14 个省市糖尿病流行病学调查结果显示,我国 20 岁及以上成年人的糖尿病患病率为 9.7%[7]。
6、2010 年中国疾病预防控制中心和中华医学会内分泌学分会调查了中国 18 岁及以上人群糖尿病的患病情况,显示糖尿病患病率为 9.7%[8]。
7、2013 年我国慢性病及其危险因素监测结果显示,18 岁及以上人群糖尿病患病率为 10.4%[9]。
8、2015 至 2017 年中华医学会内分泌学分会在全国 31 个省进行的甲状腺、碘营养状态和糖尿病的流行病学调查显示,我国 18 岁及以上人群糖尿病患病率为 11.2%[10](表 2)。
调查年份 | 诊断标准 | 调查人数(万) | 年龄(岁) | 糖尿病患病率(%) | IGT 患病率(%) | 筛选方法 |
1980 a | 兰州标准 | 30 | 全人群 | 0.67 | 无数据 | 尿糖+馒头餐 2h PG 筛选高危人群 |
1986 | WHO 1985 | 10 | 25~64 | 1.04 | 0.68 | 馒头餐 2h PG 筛选高危人群 |
1994 | WHO 1985 | 21 | 25~64 | 2.51 | 3.20 | 馒头餐 2h PG 筛选高危人群 |
2002 | WHO 1999 | 10 | ≥18 | 城市 4.5;农村 1.8 | 1.6(IFG 为 2.7) | 空腹血糖筛选高危人群 |
2007 至 2008 | WHO 1999 | 4.6 | ≥20 | 9.7 | 15.5 c | OGTT |
2010 | WHO 1999 | 10 | ≥18 | 9.7 | 无数据 | OGTT |
2013 b | WHO 1999 | 17 | ≥18 | 10.4 | 无数据 | OGTT |
2015 至 2017 b | WHO 1999 | 7.6 | ≥18 | 11.2 | 无数据 | OGTT |
1、以 2 型糖尿病(T2DM)为主,1 型糖尿病(T1DM)和其他类型糖尿病少见,男性高于女性(2015 至 2017 年全国调查结果为 12.1%和 10.3%)[10]。中国研究课题组 2010 至 2013 年在全国 13 个地区进行了 T1DM 流行病学研究,覆盖了全年龄段 T1DM 和 10% 的全国总人口,结果显示全年龄段 T1DM 发病率为 1.01/10 万人年。在新发 T1DM 患者中,20 岁以上患者占 65.3%[11]。在 2015 至 2017 年全国 46 家三级医院招募的 30 岁及以上的 17349 例新诊断糖尿病患者中,T1DM(经典 T1DM 和成人隐匿型自身免疫性糖尿病)占 5.8%,非 T1DM(T2DM 和其他特殊类型糖尿病)占 94.2%[12]。糖尿病人群中 T2DM 占 90% 以上。
2、各民族的糖尿病患病率存在较大差异。2013 年的调查结果显示,我国 6 个主要民族的糖尿病患病率分别为汉族 14.7%、壮族 12.0%、回族 10.6%、满族 15.0%、维吾尔族 12.2%、藏族 4.3%[9]。
3、我国经济发达地区的糖尿病患病率高于中等发达地区和不发达地区[7-9]。城市高于农村,在不发达地区和中等发达地区这一差别尤为明显[7-9],2015 至 2017 年的调查结果显示城乡差别有减小的趋势[10]。
4、未诊断的糖尿病比例较高。2013 年全国调查结果显示,新诊断的糖尿病患者占总糖尿病人数的 62%[9],2015 至 2017 年调查结果显示这一比例为 54%,较前有所下降。从 2010、2013 年两次大规模流行病学调查结果看,按照美国糖尿病学会(ADA)标准诊断的糖尿病患者中,糖尿病的知晓率分别为 30.1%和 36.5%,治疗率分别为 25.8%和 32.2%,控制率分别为 39.7%和 49.2%,都有所改善,但仍处于较低水平,尤其在农村更明显[8-10]。
5、肥胖和超重人群糖尿病患病率显著增加。2010、2013、2015 至 2017 年的调查结果显示,体重指数(BMI)<25 kg/m2 者糖尿病患病率分别为 6.9%、7.4% 和 8.8%,25 kg/m2≤BMI<30 kg/m2 者糖尿病患病率分别为 14.3%、14.7% 和 13.8%,BMI≥30 kg/m2 者糖尿病患病率分别为 19.6%、19.6% 和 20.1%[8-10]。
1、城市化:随着经济的发展,中国的城市化进程明显加快。中国城镇人口占全国人口比率在 2000 年为 36.09%[13],2008 年为 45.7%,2017 年达到 58.5%[14-15]。
2、老龄化:中国 60 岁以上老年人的占比逐年增加,2000 年为 10%,2008 年为 12%,2017 年增加到 17.3%[13-15]。2007 至 2008、2010、2013、2015 至 2017 年的调查中,60 岁以上的老年人群糖尿病患病率均接近或超过 20%[7-10]。
3、超重和肥胖患病率增加:中国居民营养与慢性病状况报告(2015 年)显示,超重率和肥胖率呈上升趋势,全国 18 岁及以上成人超重率为 30.1%,肥胖率为 11.9%,比 2002 年分别上升了 7.3% 和 4.8%;6-17 岁儿童、青少年超重率为 9.6%,肥胖率为 6.4%,比 2002 年分别上升了 5.1% 和 4.3%[16]。2010 年的调查结果显示,BMI≥30 kg/m2 者占比为 5.7%,2015 至 2017 年调查时 BMI≥30 kg/m2 者占比为 6.3%,平均腰围从 80.7 cm 增加到 83.2 cm[8,10]。
4、中国人 T2DM 的遗传易感性:T2DM 的遗传易感性存在种族差异。与高加索人相比,在调整性别、年龄和 BMI 60%。在发达国家及地区居住的华人糖尿病的患病率显著高于高加索人[9]。目前全球已经定位超过 100 个 T2DM 易感位点,包括 KCNJ11、PPARG、KCNQ1 等,但高加索人发现的易感基因中不到 50% 在中国人群中能得到验证。在中国人中还发现了 PAX4、NOS1AP 等 T2DM 易感基因[17-21]。与中国人 T2DM 显著相关的 40 个易感位点构建的遗传评分模型可用于预测中国人 T2DM 的发生,并揭示遗传易感性主要与胰岛 β 细胞功能减退有关[22]。
采用 WHO(1999 年)的糖尿病病因学分型体系,根据病因学证据将糖尿病分为 4 种类型[23],即:
1、1 型糖尿病(T1DM):T1DM 包括免疫介导型和特发性 T1DM。T1DM 病因和发病机制尚未完全明了,其显著的病理学和病理生理学特征是胰岛β细胞数量显著减少乃至消失所导致的胰岛素分泌显著下降或缺失。
2、2 型糖尿病(T2DM):T2DM 的病因和发病机制目前亦不明确,其显著的病理生理学特征为胰岛素调控葡萄糖代谢能力的下降(胰岛素抵抗)伴胰岛β细胞功能缺陷所导致的胰岛素分泌减少(相对减少)。
3、特殊类型糖尿病:特殊类型糖尿病是病因学相对明确的糖尿病。随着对糖尿病发病机制研究的深入,特殊类型糖尿病的种类会逐渐增加。特殊类型糖尿病包括如下几类:
(1)胰岛 β 细胞功能单基因缺陷:
1)葡萄糖激酶(GCK)基因突变[青少年的成人起病型糖尿病(MODY)2
2)肝细胞核因子-1α(HNF-1α)基因突变(MODY3)
3)肝细胞核因子-4α(HNF-4α)基因突变(MODY1)
4)肝细胞核因子-1β(HNF-1β)基因突变(MODY5)
5)线粒体 DNA 3243 突变[母系遗传的糖尿病和耳聋(MIDD)
6)钾离子通道 KCNJ11 基因突变[永久性新生儿糖尿病(PNDM)
7)钾离子通道 KCNJ11 基因突变[发育迟缓癫痫和新生儿糖尿病(DEND)
8)染色体 6q24 印迹异常[暂时性新生儿糖尿病(TNDM)
9)ATP 结合盒亚家族成员 8(ABCC8)基因突变(MODY12)
10)胰岛素(INS)基因突变(PNDM)
11)WFS1 基因突变(Wolfram 综合征)
12)FOXP3 基因突变(IPEX 综合征)
13)EIF2AK3 基因突变(Wolcott-Rallison 综合征)
(2)胰岛素作用单基因缺陷:
1)胰岛素受体基因突变(A 型胰岛素抵抗、矮妖精貌综合征、Rabson-Mendenhall 综合征)
2)PPARG 基因突变或 LMNA 基因突变(家族性部分脂肪营养不良)
3)AGPAT2 基因突变或 BSCL2 基因突变(先天性全身脂肪营养不良)
(3)胰源性糖尿病:纤维钙化性胰腺病、胰腺炎、创伤/胰腺切除术、胰腺肿瘤、囊性纤维化、血色病等。
(4)内分泌疾病:库欣综合征、肢端肥大症、嗜铬细胞瘤、胰高糖素瘤、甲状腺功能亢进症、生长抑素瘤、原发性醛固酮增多症等。
(5)药物或化学品所致糖尿病:糖皮质激素、某些抗肿瘤药、免疫检查点抑制剂[24]、α-干扰素等。
(6)感染:先天性风疹、巨细胞病毒、腺病毒、流行性腮腺炎病毒等。
(7)不常见的免疫介导性糖尿病:僵人综合征、胰岛素自身免疫综合征、胰岛素受体抗体等。
(8)其他与糖尿病相关的遗传综合征:Down 综合征、Friedreich 共济失调、Huntington 舞蹈病、Klinefelter 综合征、Laurence-Moon-Beidel 综合征、强直性肌营养不良、卟啉病、Prader-Willi 综合征、Turner 综合征等。
4、妊娠期糖尿病。
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文献评审日期:2021-05-31
2. 中华人民共和国卫生部.WS397-2012糖尿病筛查和诊断[S].北京:中国标准出版社,2012.
3. 中华医学会糖尿病学分会.中国2型糖尿病防治指南(2017年版)[J].中华糖尿病杂志,2018,10(1):4-67.DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2018.01.003.
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排序不分先后