原发性 DCM |
家族性/遗传性 |
肌小节性 |
线粒体疾病 |
神经肌肉疾病 |
核纤层蛋白病 |
继发性 DCM |
炎症性 |
毒素 |
铁 |
铅 |
钴 |
砷 |
蒽环类药物 |
辐射 |
代谢紊乱 |
内分泌疾病 |
甲状腺疾病 |
儿茶酚胺分泌性肿瘤 |
甲状旁腺疾病 |
糖尿病 |
脂肪酸氧化障碍 |
肉毒碱缺乏病 |
丙二酰辅酶脱羧酶缺乏症 |
GSDs |
GSD II 型(糖原贮积病Ⅱ型) |
GSD IV 型(糖原贮积病Ⅳ型) |
溶酶体贮积障碍 |
戈谢病 |
黏多糖贮积症 |
神经鞘脂贮积症 |
营养障碍 |
硫胺素缺乏 |
硒缺乏 |
蛋白质能量营养不良 |
结构性心脏病 |
心脏瓣膜疾病 |
缺血:冠状动脉异常,冠状动脉损伤 |
单心室 |
肺部疾病 |
常见的报道 | |
感染性因素 | |
细菌 | |
真菌 | |
病毒 | 腺病毒、肠病毒、单纯性疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、人巨细胞病毒、EB(Epstein-Barr)病毒、人疱疹病毒 6 型、甲型和乙型流感病毒、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)、细小病毒 B19 |
立克次体 | |
螺旋体 | 伯氏疏螺旋体 |
非感染性因素 | |
自身免疫性疾病 | |
过敏反应 | 皮肌炎、嗜酸性粒细胞增多综合征、川崎病、红斑狼疮、类风湿性关节炎 |
药物反应 | |
药物的毒性反应 | 青霉素,氨苄青霉素,头孢菌素,四环素,磺胺类药物,蒽环类药物 |
其它暴露 | |
罕见的报道 | |
感染性因素 | |
细菌 | 衣原体、白喉棒状杆菌、军团菌、结核分枝杆菌、支原体、葡萄球菌、A 型链球菌、肺炎链球菌 |
真菌 | 放线菌、曲霉、念珠菌、蠕形隐球菌:细粒棘球绦虫、旋毛虫原虫、刚地弓形虫、克氏锥虫 |
病毒 | 天花病毒、牛痘病毒、流行性腮腺炎病毒、麻疹病毒、风疹病毒、丙型肝炎病毒、冠状病毒、呼吸道合胞病毒 |
立克次体 | 伯纳特氏立克次氏体,地方性斑疹伤寒立克次体 |
螺旋体 | 钩端螺旋体,梅毒螺旋体 |
非感染性因素 | |
自身免疫性疾病 | 乳糜泻,许尔许斯特劳斯综合征(又称为变应性肉芽肿性血管炎),克罗恩病,巨细胞性心肌炎,淋巴滤泡性心肌炎,结节病,硬皮病,溃疡性结肠炎 |
过敏反应 | 消炎药,苯二氮卓类药物,氯氮平,髓袢利尿剂和噻嗪类利尿剂 |
药物反应 | 甲基多巴,天花疫苗,破伤风类毒素,三环类抗抑郁药 |
药物的毒性反应 | 苯丙胺类药物、儿茶酚胺类,可卡因,环磷酰胺,5-氟尿嘧啶,苯妥英,曲妥珠单抗,乙醇 |
其它暴露 | 砷、铜、铁、放射治疗、甲状腺毒症 |
先天性心脏病 |
大动脉 D 转位的动脉转位术、Ross 手术或其他需要冠状动脉转位术的并发症 |
心房转位术的长期后遗症 |
心室间隔完整的肺动脉闭锁患者 RV 依赖性冠状动脉循环 |
左冠状动脉异常起源于肺动脉 |
William 综合征,伴或不伴主动脉瓣上狭窄 |
孤立性冠状动脉开口狭窄或闭锁 |
冠状动脉孤立性闭锁 |
左心发育不全综合征患者冠状动脉起源及瘘管异常 |
获得性疾病 |
婴儿泛发性动脉钙化 |
川崎病伴冠状动脉瘤或狭窄 |
纯合型家族性高胆固醇血症 |
高β脂蛋白血症、家族性合并高脂血症以及低α脂蛋白血症 |
同型半胱氨酸尿症 |
心脏移植引起的心脏同种异体移植血管病变 |
胸部放射治疗 |
慢性肾病 |
自身免疫性疾病引起的慢性炎症,包括系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎† |
HIV 感染† |
心肌炎† |
1 PAH |
1.1 特发性 PAH |
1.2 遗传性 PAH |
1.3 药物以及毒素诱导的 PAH |
1.4 PAH 相关: |
1.4.1 结缔组织疾病 |
1.4.2 HIV 感染 |
1.4.3 门静脉高压 |
1.4.4 先天性心脏病 |
1.4.5 血吸虫病 |
1.5 PAH 对钙通道阻滞剂的长期应答 |
1.6 PAH 伴明显的静脉/毛细血管(PVOD/PCH)累及的特征 |
1.7 新生儿综合征的持续性 PH |
2 由左侧心脏疾病导致的 PH |
2.1 由心力衰竭伴 LVEF 保留导致的 PH |
2.2 由心力衰竭伴 LVEF 降低导致的 PH |
2.3 瓣膜性心脏病 |
2.4 先天性/获得性心血管疾病导致的毛细静脉 PH |
3 由肺部疾病和/或缺氧导致的 PH |
3.1 阻塞性肺部疾病 |
3.2 限制性肺部疾病 |
3.3 其它限制性/阻塞性混合型肺部疾病 |
3.4 无肺部疾病的缺氧 |
3.5 发育性肺部疾病 |
4 肺动脉阻塞导致的 PH |
4.1 慢性血栓栓塞性 PH |
4.2 其它肺动脉阻塞 |
5 病因不明的 PH 和/或多种病因机制导致的 PH |
5.1 血液学疾病 |
5.2 系统性和代谢性疾病 |
5.3 其它 |
5.4 复杂的先天性心脏病 |
原发性 HCM |
肌小节性 |
继发性 HCM |
GSD |
GSD II 型(蓬佩病) |
GSD IIb 型(Dannon 病) |
PRKAG2 |
GSD III 型(科利病或 Forbes 病) |
溶酶体贮积症 |
黏多糖贮积症 I 型或 II 型 |
Anderson-Fabry 病 |
粘脂质贮积症(I 细胞) |
综合征性 |
Noonan 综合征 |
Noonan 综合征伴多发性雀斑 |
Costello 综合征 |
其它:多诺霍综合征、Dwyer 综合征、贝-维综合征 |
脂肪酸氧化磷酸化障碍 |
极长链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 |
多种酰基辅酶 A 脱氢酶(戊二酸血症Ⅱ型) |
长链羟酰基辅酶 A 脱氢酶 |
肉碱-脂酰肉碱转位酶 |
肉碱棕榈酰基转移酶 II |
肉碱-脂酰肉碱转位酶缺乏症 |
线粒体疾病 |
弗里德赖希共济失调 |
内分泌疾病 |
原发性高胰岛素血症 |
母亲患有糖尿病的婴儿 |
肢端肥大症 |
原发性 RCM |
遗传性 |
肌小节性 |
结蛋白 |
细丝蛋白-C |
继发性 RCM |
浸润性 |
淀粉样变性 |
溶酶体贮积症 |
法布里病 |
铁超载 |
心内膜心肌纤维化 |
寄生虫感染 |
自身免疫性疾病 |
恶性嗜酸性粒细胞增多症 |
部分地方病地区可能存在饮食缺陷或毒素摄入[51]。 |
肌小节性 |
代谢障碍 |
巴思综合征 |
其它遗传性疾病 |
ZASP |
HCN 4 |
α-辅助肌动蛋白-2 |
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排序不分先后