3、Ⅲ型,隧道型:不规则的纤维性隧道样狭窄起始于或接近于主动脉瓣环,向下广泛累及左室流出道(常见范围10~30mm)[2,6],较Ⅰ型、Ⅱ型少见,占SAS的12%,可合并心内膜弹力增生。根据主动脉瓣是否受累和瓣环发育情况,分为两个亚型:Ⅲa型,主动脉瓣未受累或轻微受累,瓣环发育尚可(Z值>-2),主动脉瓣叶无须或能够手术成形;Ⅲb型:主动脉瓣中度以上受累,瓣环发育不良(Z值<-2)[7],或手术难以成形的主动脉瓣叶严重狭窄或反流。较Ⅲa型少见。4、Ⅳ型,肥厚心肌病型:以前被称为特发性主动脉瓣下肥厚,即肥厚梗阻性心肌病(hypertrophicobstructive cardiomyopathy,HOCM),主要为肥厚心肌致LVOTO,通常伴有收缩期二尖瓣前向运动(SAM征)。5、V型,合并其它畸形的SAS:如二尖瓣异常瓣叶组织、瓣体或异常肌束连接左室流出道[8];合并广义Shone综合症;合并主动脉弓中断、缩窄及室间隔缺损、房室间隔缺损;右室双出口(doubleoutlet right ventricle,DORV)、合并室间隔缺损的大动脉转位(transposition of the great arteries with ventricular septal defect,TGA/VSD)解剖矫治术后左室流出道梗阻[9];构成左心发育不良综合症(常合并主动脉瓣的发育不良)[10]等。