本品主要成份为：硫辛酸。
化学名称：(RS)-5-[3-(1,2-二硫杂环戊烷)]戊酸。
化学结构式：

分子式：C₈H₁₄O₂S₂
分子量：206.33

治疗糖尿病多发性周围神经病变。

口服，每日一次，每次 0.6 g(两片)，早餐前半小时服用。对于较严重的症状，建议起始先采用注射治疗。因为糖尿病周围神经病变是慢性疾病，一般需长期服用，具体使用时间由医生根据个体特点决定。

对于本品及其他处方组成过敏者禁用。

(1)食物会影响本品的吸收, 所以应将硫辛酸和食物分开服用； (2)长期饮酒是神经病变发生、发展的重要危险因素, 可影响本品治疗的成功率, 因此建议糖尿病周围神经病变患者尽可能戒酒，无治疗期间内也如此... 登录

只有在谨慎评估利益－风险后，本品才能用于妊娠或哺乳期妇女。生殖毒理学未提示对生育力及胚胎早期发育的影响，胚胎毒性效应不明显，目前有关硫辛酸进入母乳的途径尚未知。因此妊娠和哺乳期妇女只有在医生强烈建议时... 登录

毒理研究
生殖毒性试/验中，在器官形成期 ICR 小鼠皮下注射给予硫辛酸 16～64 mg/kg，SD 大鼠皮下注射给予硫辛酸 8～32 mg/kg，未见致畸作用。

药理作用 硫辛酸为 B 族/维生素，是丙酮酸脱氢酶系和α―酮戊二酸脱氢酶系的辅酶。离体试验显示，硫辛酸可以降低神经组织的脂质氧化，可抑制蛋白质糖基化作用，抑制醛糖还原酶。在`体内，硫辛酸具有抗氧化作用... 登录

口服本品后，硫辛酸可/快速吸收。由于组织分布快，血浆半衰期约为 25 分钟，口服 0.6 g 硫辛酸后半小时即可达最大血浆浓度约 4 μg/ml。动物试验(大鼠、狗)中，放射性标记表明肾脏为主要清除途... 登录

2010-10-19

2011-06-29