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吸入用布地奈德混悬液

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【药品名称】

通用名称: 吸入用布地奈德混悬液

英文名称: Pulmicort Respules®(Budesonide Suspension for Inhalation)

商品名称: 普米克令舒®

成份

主要成分:布地奈德

化学名称:16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20-二酮。

结构式为:

分子式:C25H34O6

分子量:430.5

适应症

治疗支气管哮喘

可替代或减少口服类固醇治疗。

建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

用法用量

使用方法详见“【使用介绍】”吸入用布地奈德混悬液如果发生哮喘恶化,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的 4...

禁忌

对布地奈德或任何其它成分过敏者。

注意事项

一般事项1.运动员慎用。2.服类固醇停药期间, 一些患者可能出现口服类固醇撤药相关的症状, 如关节和/或肌肉痛、倦怠及情绪低落, 即使他们的呼吸功能能够得到维持甚至出现了改善。3.因为布地奈德能够进入...

用药须知

如何使用普米克令舒?1.从药板上掰下一小瓶吸入用布地奈德混悬液。振摇小瓶。 img src = "http://drugs.dxy.cn/image/original/info/201405/1135...

孕妇及哺乳期妇女用药

孕期妇女用药致畸效应:FDA 将其划分为妊娠安全分级 B——布地奈德与其它皮质类固醇一样对家兔和大鼠存在致畸性和胚胎毒性。在一项研究中家兔接受 25ugug/kg(基于 ug/m2计算,低于成人最大推...

临床试验

三项疗程为 12 周的双盲、安慰剂对照、平行、随机临床研究,在美国的 1018 名,6 个月到 8 岁之间,病程(2-107 个月)和严重度不同的持续哮喘儿童中进行。对剂量分别为 0.25 mg、0....

药理作用

本/品`不为含卤素的肾上腺^皮质激素类药物,具有抑制呼吸道炎症反应,减-轻呼吸道高反应性,缓解支气管痉挛等作用。布地奈德是一种强效糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性的抗炎性皮质类固醇药物。在标准体外模型...

药代动力学

吸/收:在 4-6 岁`的哮喘儿童中,经雾化^抛射给予吸入用布地奈德混悬液的全身绝-对生物利用度(如肺 + 口腔)约为标示剂量的 6%。对于儿童,1 mg 药物雾化给药约 20 分钟后,可以达到 2....

是否OTC

核准日期

2011-01-10

修改日期

2011-01-10

药品图片

化药及生物制品 a href = "drugref/drugCate.do?treeCode = H09#H09" target = "_blank" > 呼吸系统药物 a href = "drugr...