本品主要成份为：消旋卡多曲。其化学名称为：（±）-N-{【2-（乙酰硫基）甲基】-1-氧代-3-苯基丙基}-甘氨酸苯酯。

分子式：C₂₁H₂₃NO₄S

分子量：385.48

用于儿童急性腹泻。

口服，每日三次，每次按每公斤体重服用 1.5 mg；单日总剂量应不超过每公斤体重 6 mg。连续服用不得超过 7 天。必要时给予口服补液或静脉补液。 推荐剂量 30 月龄～9 岁（13 kg～27 k... 登录

肝肾功能不全者；不能摄入果糖，对葡萄糖或半乳糖吸收不良，缺少蔗糖酶、麦芽糖酶的患者；对消旋卡多曲过敏性患者；以上人群禁用。

连续服用本品 5 天后, 腹泻症状仍持续者应进一步就诊或采用其他药物治疗方案；本品可以和代谢物、水或母乳一起服用, 请注意溶解混合均匀；本品请勿一次服用双倍剂量；与细胞色素酶 P450-3A4 抑制剂... 登录

未进行该项实验且无可靠参考文献。

有文献报道，灵/长类动物服用治疗剂量 100 倍的消旋卡多曲 12 个月，未`发现任何毒性反应。小鼠以 50 mg/Kg（2 次/天）的剂量腹腔注射^消旋卡多曲 10 天，在用药期间及停药后，未发现有... 登录

消旋卡多曲/是一个脑啡肽酶抑制剂，脑啡肽酶可降解脑啡肽，本`品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内^源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性，减少水和电解质的过度分泌。 口服消旋卡多... 登录

吸收本品口/服后被迅速吸收，对血浆中脑啡肽酶的抑制作用`在 30 分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量^相关。当用药剂量为 1.5 mg/Kg 时，2.5 小时后对酶的抑制作用达到峰值（对酶的抑制... 登录

否

2006-12-01