请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
通用名称: 注射用盐酸纳洛酮
英文名称: Naloxone Hydrochloride For Injection
商品名称: 爱达通
本品主要成份为盐酸纳洛酮。
化学名称:17-烯丙基-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。
分子式:C19H21NO4·HCl·2 H2O
分子量:399.87
本品辅料为甘露醇。
本品为阿片类受体拮抗药。1.用于阿片类药物复合麻醉药术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒。2.用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。3.解救急性乙醇中毒。4.用于急性阿... 登录
因本品存在明显的个体差异,应用时应根据患者具体情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。本品可静脉输注、注射或肌内注射给药,静脉注射起效最快,适合在急诊时使用。因为某些阿片类物质作用持续时间可能超过本品... 登录
对本品过敏的患者禁用。
本品应慎用于已知或可疑的阿片类药物躯体依赖患者, 包括新生儿及其母亲。对这种病例, 突然或完全逆转阿片作用可能会引起急性戒断综合症。因为某些阿片类药物的作用时间长于纳洛酮, 所以应该对使用本品效果很好... 登录
对小鼠和大鼠进行生殖毒性试验的剂量分别为人常用剂量的 4 至 8 倍,结果未显示纳洛酮有胚胎毒性或致畸毒性。由于未在妊娠妇女进行足够的和有效的研究,因此妊娠妇女只有在必要时才考虑用药。母亲依赖常伴有胎... 登录
单剂量静脉给药,大/鼠和小鼠的 LD50分别为 150 mg/kg、109 mg/kg;单剂量皮下注射给药,新生大鼠 LD50为 260 mg/kg。尚未进行过可评价的本品致癌`性动物实验。给小鼠和大... 登录
本品为阿片受体/拮抗药,本身几乎无药理活性,但能竞争性拮抗各类阿片受体,对µ受体有很强的亲和力。(一)药`理作用完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应,如呼吸抑制、镇静和低血压。对动物急性乙醇中毒有促... 登录
静脉注射给药时,通/常在 2 分钟内起效,当肌肉注射或皮下注射给药时起效稍慢。作用持续时间长短取决于`给药剂量和给药途径。 肌肉注射作用时间长于静脉注射。但是否需要反复给药取决于所拮抗的阿片类物质的给... 登录
否
2006-06-30
2016-02-05
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