化学名称：(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑 

化学结构式：

分子式：C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S
分子量：369.36

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison 症候群）、吻合口溃疡。

○ 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、卓-艾综合征通常成人每日一次，口服兰索拉唑 30 mg，胃溃疡和吻合口溃疡，连续服用八周，十二指肠溃疡需连续服用六周。○ 反流性食管炎通常成人每日一次，口服兰索拉... 登录

本品禁用于如下患者：

1. 对本制剂成份有过敏史者禁用。 

2. 正在服用人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂（如阿扎那韦，奈非那韦）的患者（见【药物相互作用】）。

1. 警告 胃癌：经兰索拉唑治疗症状性有改善时也并不能排除胃癌的存在。骨折：一些已经公布的研究报告表明：质子泵抑制剂（PPI）治疗可能使髋关节、腕关节及脊椎的骨质疏松性骨折的危险性增加。质子泵抑制剂高... 登录

妊娠-已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高，又在兔子（经口给药 30 mg/kg/日）的实验发现胎仔死亡率增加，故对孕妇或有可能怀孕的妇女，需事先判断治疗上的益处超过危险性时，方可用药。哺... 登录

据日本及欧美的临床研究结果表明：1. 临床效果（1）胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征上述疾病患者共 1137 例，每日一次口服 30 mg，一般临床试验 2-8 周，双盲对... 登录

1. 作用机制 本/药转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后，在酸性条件下，转变为活性体结构，此`种活性物与分布于该区域的质子泵（（H + ＋K + ）-ATPase）的 SH 基结合，从而抑制该酶的活性，... 登录

1. 血中浓度兰/索拉唑肠溶胶囊的生物利用度具有个体差异性。在一项国外的交叉研究中，健`康成人（6 名受试者）在空腹或餐后单次口服 30 mg（1 号胶囊）兰索拉唑后，以及在其他的健康成人（6 名受试... 登录

否

2007-01-29

2022-05-27

国家基本用药; 医保药品