弗威（氟氯西林钠阿莫西林胶囊）

本品为阿莫西林与氟氯西林钠按阿莫西林与氟氯西林计 1：1 比例组成的复合抗生素。

阿莫西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。对革兰氏阴性和阳性菌均有杀菌作用，其特点是广谱、不耐青霉素酶。

氟氯西林为半合成的异噁唑类青霉素，其特点是不易被青霉素酶所破坏，对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌有杀菌作用。

主要用于耐青霉素葡萄球菌感染，但革兰氏阴性菌对氟氯西林耐药。

两者的抗菌作用机制与青霉素相同，均是通过与细菌青霉素结合蛋白（PBPs）结合，干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。

本品口服吸收好，生物利用度达 90%。体内分布广，组织液中浓度高。

口服氟氯西林钠 250 mg～1 g，1 小时后血浆药物浓度达到高峰，Cmax 值约为 5～15 μg/ml。血浆有效治疗浓度可维持近 4 小时。进食会减少药物经胃肠道吸收。

氟氯西林钠经口服吸收后，95％以上与血浆蛋白结合。

氟氯西林钠绝大部分通过肾小管分泌和肾小球滤过作用，以原药形式被清除。口服后 6 小时内，尿液中原药的回收率约占给药剂量的 50％。

半衰期（t1/2）为 1.31～1.39 小时。老年人和肾功能衰竭患者氟氯西林清除能力降低，肌酐清除能力低于 10 mL/min 患者须调整给药剂量。

口服阿莫西林后吸收迅速，约 75%～90% 可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服 0.25 g 和 0.5 g 后血药峰浓度(Cmax)分别为 3.5～5.0 mg/L 和 5.5～7.5 mg/L，达峰时间为 1～2 小时。阿莫西林在多数组织和体液中分布良好。

阿莫西林的蛋白结合率为 17%～20%。本品血消除半衰期(t1/2()为 1～1.3 小时，服药后约 24%～33% 的给药量在肝内代谢，6 小时内 45%～68% 给药量以原形药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。