化学名称：(-)-(R)-5-[(1-甲基-1 H-吲哚-3-基)羰基]-4,5,6,7-四氢-1 H-苯并咪唑盐酸盐分子式：C17H17N3O·HCl分子量：315.80辅料名称：氯化钠、乳酸、注射... 登录

预防和治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。

静脉注射给药。

通常，成人静脉注射给药 0.3 mg(1 支)，1 日 1 次。另外，可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时，可以追加给药相同剂量，但日用量不可超过 0.6 mg(2 支)。

对本药成份有过敏史者禁用。

(1)建议本品在抗恶性肿瘤治疗前 15～30 分钟静脉注射给药。

(2)开安瓿时：本药的容器是一点切割型安瓿, 最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈后再打开。

(1)对妊娠过程中用药的安全性尚未确立，对孕妇或可能怀孕的妇女，只有在判断治疗方面的有益性大于危险性时方可给药。

(2)大鼠的动物实验表明，本药可分泌到乳汁中。对哺乳期妇女用药时要让其停止哺乳。

(1)急性毒性对小鼠、大/鼠和狗进行了静`脉给药的动物试^验。小鼠和大鼠在给药后可见一过性的自发运动的减少，在出现震颤和痉挛后死亡。LD50分别是，雄性小鼠 90～108 mg/kg，雌性小鼠 108... 登录

药理作用(1)5-HT3受体拮/抗作用在 5-羟色胺`引起的豚鼠离体^结肠收缩实验和大鼠、雪貂心率减慢反射(Bezold-Jarisch 反射)实验中，本药显示了对 5-HT3受体的拮抗作用。(2)抗... 登录

(1)血药浓度健康成/人静脉给药 0.1～0.8 mg 时，血`浆中原形药物浓^度呈双相性降低，t1/2β大约是 5 小时。AUC 与给药量成正比，体内药物动态呈线性变化。(2)代谢健康成人静脉给药时... 登录

2007-03-07

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