化学名称：5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)-乙氧基]-苄基]-2，4-噻唑烷二酮盐酸盐。 ​
分子式：​C₁₉H₂₀N₂O₃S·HCl

分子量：392.91

​对于2 型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺... 登录

盐酸吡格列酮应每日服用一次，服药与进食无关。 糖尿病治疗应个体化。治疗反应用 HbA1C 评价更理想，与单用 FBG 相比，它是评价长期血糖控制的更好指标。HbA1C 反映了过去 2 到 3 个月的血... 登录

​盐酸吡格列酮禁用于对本品或本品中的任何成分过敏的患者。

一般盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用, 故不应用于Ⅰ型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。低血糖症：当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时, 有发生低血糖症的风险, 此时可能有必要降... 登录

​妊娠类型 C。 在器官发生过程中，大鼠口服 80 mg/千克，兔口服 160 mg/千克（基于 mg/m2，分别约为人最大推荐口服剂量的 17 倍和 40 倍），未见吡格列酮存在致畸性。 大鼠口服达... 登录

重复给药毒/性： 小鼠（100 mg/kg）、大鼠（ ≥ 4 mg/kg）和犬（3 mg/kg）经口重复给予本品（按体表面积`折算，分别相当于临床推荐剂量的 11、1 和 2 倍），均发现心脏增大。在... 登录

本品属噻唑/烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物`酶体增殖激活受体（PPAR）的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的... 登录

据国外文献/报道： 一日一次口服给药 24 小时后，总吡格列酮（吡格`列酮和其活性代谢产物）血清浓度仍比较高。7 天内，吡格列酮和总吡格列酮达到稳态血清浓度。 稳态时，吡格列酮的两个有药理活性的代谢产... 登录

否