本品主要成份为甲氧氯普胺，化学名称： N-[(2－二乙氨基)乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。化学结构式：分子式：C14H22ClN3O2·2HCl·H2O分子量：390.72辅料为：稀... 登录

镇吐药。用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐；用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗；用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；胃肠... 登录

肌内或静脉注射。

成人

一次 10～20 mg，一日剂量不超过 0.5 mg/kg；

小儿

6 岁以下每次 0.1 mg/kg，6～14 岁一次 2.5～5 mg。

肾功能不全者

剂量减半。

下列情况禁用：对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加；胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重；嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象；不能用于因行... 登录

对晕动病所致呕吐无效。醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高。严重肾功能不全患者剂量至少须减少 60%, 这类患者容易出现锥体外系症状。静脉注射甲氧氯普胺须慢, 1～2 分钟注完, 快速给药... 登录

有潜在致畸作用，孕妇不宜应用。

本品为多巴/胺 2(D2)受体拮抗剂，同时还具有 5-羟色胺 4（5-HT4）受体激动效应，对 5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学`感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高 CTZ 的阈值，... 登录

进入血液循/环后，13%～22% 迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为 4～6 小时，根据用量大小有别。作用开始时`间：肌注 10～15 分钟，静注 1～3 分钟。持续时间一... 登录

否

2010-10-01

2021-07-05