西沙必利

全胃肠促动力药，主要用于功能性消化道不良，X 线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，症状为早饱、饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。另可用于轻度反流性... 登录

口服治疗: 用量: 每日最高服药剂量为 30 mg。成人: 根据病情的程度，一次 5-10 mg（1-2 粒），一日 2-3 次。体重为 25-50 公斤的儿童：最大剂量为一次 5 mg（一粒），每日... 登录

已知对本品过敏者禁用。禁止同时口服或非肠道使用强效抑制 CYP3A4 酶的药物，包括：三唑类抗真菌药；大环内酯类抗生素；HIV 蛋白酶抑制剂；萘法唑酮；（见药物相互作用）心脏病、心率失常、QT 间期延... 登录

用药过程应注意检测心电图。胃肠道运动增加可造成危害的病人, 必须慎用。有猝死的家族史, 要权衡利弊谨慎使用本品。本品不影响神经运动性功能, 不引起镇静和嗜睡。然而，本品可加速中枢神经系统以致剂的吸收，... 登录

动物生殖毒性及至畸研究表明本品不影响胚胎形成，无原始的胚胎毒性，也无致畸作用。在大量的人群研究中，西沙必利不增加胎儿畸变。但孕妇、尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊。尽管经乳汁排泄的量很少，仍建议哺乳母... 登录

动物：在分离/的器官，本品`能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠、大肠的运动；在狗，本品可加速胃^窦* 十二指肠的消化活动性，协调和加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，... 登录

本品口服后/吸收迅速彻`底，1～2 小时内达峰值血药浓度，半衰期为 10 小时，本品经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用^被广泛的代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。口服... 登录

否