【主要成分及其化学名称】
​本品为复方制剂，其组分为：双氯芬酸钠 75 mg 与盐酸利多卡因 20 mg。

【注射剂辅料】
聚乙二醇 4000、聚乙二醇 400、甘露醇、聚山梨酯 80。

• 严重炎症或退行性风湿病：类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎、脊椎关节病、疼痛性脊椎综合征、关节外的风湿病。
  
• 急性痛风发作。
• 肾绞痛和胆绞痛。
• 损伤或术后的疼痛、炎症和肿胀。

臀部深部肌肉注射，每日 1 次，每次 1 支，使用前加入适量注射用水溶解。严重患者可每日注射两次，在两次注射之间应隔几个小时（变换注射点）。每日的最大剂量 150 mg（以双氯芬酸钠计）。 疗程不超过... 登录

胃和十二指肠溃疡患者。对本品的活性成份或其它所含药物成份过敏患者。哮喘发作患者禁用。

使用乙酰水杨酸或其它具有抑制前列腺素合成酶的药物后，出现了荨麻疹和急性鼻炎的患者禁用。

儿童禁用。

有胃肠道疾病、消化性溃疡病史、溃疡性结肠炎, 局限性肠炎或肝功能损伤, 心功能或肾功能损伤, 服用利尿剂的患者，老年患者以及任何原因引起的细胞外体液不足患者，在使用本品时应慎用，并严格观察。老年患者、... 登录

目前动物实验关未表明本品对胎儿有任何危险，但是，目前也没有妊娠妇女的临床对照试验资料，故在妊娠前 3 个月和妊娠中期的孕妇不推荐使用本品；本品可能导致新生儿动脉导管未闭及产时子宫宫缩乏力，故在妊娠后 ... 登录

给大鼠口服双氯芬/酸钠每日 2 mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药 2 mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种`突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。... 登录

双氯芬酸钠是一种/衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同`时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接... 登录

​肌注 75 毫克双氯芬酸/钠后迅速被吸收，20 分钟内可达 2.0 微克/毫升的血浆峰值浓度。吸收量与剂量大小成正比。口服后有一半活性药物经肝脏代`谢，所以肌注后的 AUC 值为口服两倍。平均体积分... 登录

否