本品主要成份为西沙必利。化学名称：（±）-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(对氟苯氧基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺一水合物。 化学结构式:分子式:C23H29ClFN... 登录

对其他治疗不耐受或疗效不佳的严重胃肠道动力性疾病，如：慢性特发性或糖尿病胃轻瘫、慢性假性肠梗阻、胃食管反流病。

口服治疗: 本品应于饭前 15 分钟或睡前（如需要第 4 次给药）服用。本品不可与西柚汁同服。 用量: 成人: 根据病情的程度，每日总量 15～30 mg，分 2～3 次给药，每次 5 mg（剂量可以... 登录

已知对本品过敏者禁用。禁止同时口服或非肠道使用强效抑制 CYP3A4 酶的药物，包括：三唑类抗真菌药；大环内酯类抗生素；HIV 蛋白酶抑制剂；萘法唑酮（见(药物相互作用)）心脏病、心律失常、QT 间期... 登录

在使用本品治疗前, 应先排除心律失常的潜在危险。具有以下心律失常危险因素的患者, 应慎重使用。严重心脏病史, 包括严重室性心律失常、二或三度房室传导阻滞、窦房结功能障碍、充血性心力衰竭、缺血性心脏病；... 登录

动物生殖毒性及致畸研究表明本品不影响胚胎形成，无原始的胚胎毒性，也无致畸作用。在大量的人群研究中，西沙必利不增加胎儿畸变。但孕妇，尤其是在妊娠的三个月内应权衡利弊。尽管经乳汁排泄的量很少，仍建议哺乳母... 登录

动物：在/分离的器`官，本品能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃动一十二指肠、小肠和大^肠的运动；在狗，本品可加强胃窦一十二指肠的消化活性，协调并加强-胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但... 登录

本品/口服后吸`收迅速彻底，1～2 小时内达峰值血药浓度，半衰期为 10 小时。西沙必利主要通^过 CYP3A4 酶代谢。经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，几乎-全部的代谢产物近似均等地经... 登录

否

2007-03-09

2012-12-12