本品主要成份为阿司匹林。

抑制下述情况时的血小板粘附和聚集：不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所致的心脏疼痛)；急性心肌梗死；预防心肌梗死复发；动脉血管的手术后(动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术，PTCA)。... 登录

本品宜在饭后用温水送服，不可空腹服用。本品为肠溶片，必须整片吞服，除了在治疗急性心肌梗死时，为了能快速发挥药效，第一片药应捣碎或嚼碎后服用。主动脉冠状动脉静脉搭桥术(ACVB)后，开始使用阿司匹林肠溶... 登录

以下情况禁用阿司匹林肠溶片：服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者... 登录

避免与其它非甾体抗炎药, 包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量, 可以使不良反应降到最低。在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出... 登录

如果在服用本品期间怀孕，请通知医生。孕妇早期及孕中期时应慎用本品。 因本品在分娩时可增加母亲和新生儿并发症的危险，故妊娠最后 3 个月的妇女禁用本品。 阿司匹林和它的降解产物能少量地进入母乳，哺乳期妇... 登录

阿司/匹林使血小板的环氧合酶（即前列腺素`合成酶）乙酰化，从而减少血栓素 A2（TXA2）的生成，对 TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用； 对 ADP 或肾上腺素诱导的Ⅱ相聚集也^有阻抑作用... 登录

阿司/匹林口服后主要在小肠上部吸收，3.5 小时`左右血药浓度达峰值，吸收后迅速被水解为水杨酸，因此阿司匹林血浆浓度低，血浆半衰期为 0.38 小时，平均驻留时间为 3.9 小^时。水解后以水杨酸盐的... 登录

其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。

结构式：

分子式：C₉H₈O₄

分子量：180.16

乙类 OTC

2007-01-26

2015-12-01