枸橼酸莫沙必利。化学名称：（±）-4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N- [ [4-（4-氟苄基）-2-吗啉基] 甲基] 苯甲酰胺枸橼酸盐二水合物其结构式为：分子式：C21H25ClFN3O3•C6H8O... 登录

本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上 腹痛等消化道症状者。

口服，一次 5 mg（10 ml，1 支），一日三次，饭前服用，或遵医嘱。

对本品过敏者禁用；胃肠道出血、肠梗阻或穿孔者禁用。

1. 服用一段时间（通常为 2 周）, 消化道症状没有改善时, 应停止服用。

2. 应注意抗胆碱药有降低本品作用的可能, 合用时应有一定间隔时间。

因其安全性未确定，应避免使用本品。

啮齿类动物/的长期（大鼠：104 周；小鼠：92 周）给药研究中，剂量为 30～100 mg/kg/天（相当`于临床推荐用剂量的 100～300 倍）时，肝脏细胞腺瘤和甲状^腺细胞腺瘤的发生率增加。

本品为选择/性 5-羟色胺（5-HT4) 受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中`间神经元及肌间神经丛的 5 - HT4 受体，促进乙酰胆碱的^释放，从而增强上消化道（胃和小肠）运动。研究显示，本品具有促... 登录

本品主要从/胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血`浆次之。脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口^服本品 10 mg，吸收迅速，血药峰浓度为 67.3 ng/ml，达峰时间为 0.5 小时，... 登录

否

2008-06-16

2008-07-29