本品主要成份为：2-(乙酰氧基)苯甲酸

化学名称：2-(乙酰氧基)苯甲酸

分子式：C₉H₈O₄

分子量：180.16

本品为非甾体抗炎药。临床可用于抗血栓，预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。如用于解热镇痛、治疗风湿症，应选用大剂量规格的... 登录

口服。成人常用量，每次 75 mg～300 mg(3 片～12 片)，一日一次。预防用: 一般一日 50 mg～150 mg(2 片～6 片)，治疗用: 一般一日 300 mg(12 片)。

1、已知对本品过敏的患者。2、服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹、或过敏反应的患者。3、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。4、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔... 登录

1、避免与其他非甾体抗炎药, 包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。2、根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量, 可以使不良反应降到最低。3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时... 登录

本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头 3 个月应用本品可致畸胎，但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。本品可在乳汗中排泄。

1.抑制血小板聚集/的作用：通过抑制血小板的环氧酶，使由环氧酶催化而产生的血栓素 A2(TXA2)生成减少，TXA2在体内`能加速血小板聚集，小剂量阿司匹林以抑制 TXA2为主，所以具有较强的抑制血小... 登录

本品在小肠上部/可吸收大部分，但肠溶片剂吸收慢。蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65%～90%。血`药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。T1/2为 15～20 分钟；... 登录

否

2007-01-31

2015-12-01