本品主要成份为盐酸吡格列酮。其化学名称为：(±)5-{4-[2-(5-乙基 2-吡啶基)乙氧基]苯甲基}-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐。其结构式为：分子式：C19H20N2O3S·HCl分子量：392.8... 登录

2 型糖尿病 本品仅用于接受下列疗法而未得到充分效果，推断为有胰岛素抵抗性的患者。 1. 1）仅使用饮食疗法和/或运动疗法     2）使用饮食疗法和/或运动疗法加磺酰脲类药物     3）使用饮食疗... 登录

1. 适用于所有患者的推荐用法口服，一日 1 次。无充血性心力衰竭患者（NYHA 分级为 I 级和 II 级）的起始推荐剂量为一日 1 次 15 mg。根据糖化血红蛋白（HbA1c）检测血糖的变化，患... 登录

（下属患者禁用） 1. 心力衰竭或有心力衰竭病史的患者在动物研究中，伴随循环血浆容量的增加有可能出现代偿性变化而引起心脏重量增加。有临床病例报道出现心力衰竭或加重心力衰竭。 2. 严重酮症、糖尿病性昏... 登录

1. 慎重用药（对下述患者慎用）（1）对下述患者或情况：1）心脏疾病患者, 如心肌梗塞、心绞痛、心肌病和高血压性心脏病等, 可能引起心力衰竭[伴随循环血浆容量的增加有可能诱发心力衰竭]（参照【重要的注... 登录

1. 孕妇或有可能妊娠的妇女禁用。

2. 哺乳期妇女避免用药，不得不用药时，应停止哺乳。

重复给药毒/性：小鼠（100 mg/kg）、大鼠（ ≥ 4 mg/kg）和犬（3 mg/kg）经口重复给予吡格列酮（按体表面积折算，分别相当于临`床推荐最大剂量的 11、1 和 2 倍），均发现心脏增... 登录

吡格列酮属/噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）的`激动剂，通过提高外周和肝脏等胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组... 登录

1. 血药浓度健/康成年男子口服本品时，在血液中检测出原形药及其代谢产物 I-VI（M-1-M-VI），其中 M-II-M-IV 为活`性代谢物。健康成年男子（8 名），空腹单剂量一次口服吡格列酮 3... 登录

化学名称为：（±）5-[4-[2-（5-乙基-2-吡啶）乙氧基]苯甲基］-2，4-噻唑烷二酮盐酸盐

分子式：C19H20N2O3 S·HCL
分子量：392.89

否

2007-04-06

2022-02-09