本品主要成份奥美拉唑。

化学名称：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基]-1 H-苯并咪唑

化学结构式：

分子式：C₁₇H₁₉N₃O₃S

分子量：345.42

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征（胃泌素瘤）。

口服。不可咀嚼。1. 胃溃疡、十二指肠溃疡: 一次 20 mg，一日 1-2 次。每日晨起或早晚各一次吞服。胃溃疡疗程通常为 4-8 周，十二指肠溃疡疗程 2-4 周。症状较轻患者，可用 10 mg ... 登录

1. 已知对奥美拉唑、其他苯并咪唑类或本品中任何其他成份过敏者禁用。超敏反应可能包括速发过敏反应、过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛、间质性肾炎和荨麻疹。 2. 与其他质子泵抑制剂一样，奥美拉唑不能与... 登录

1. 胃恶性肿瘤当怀疑或者确诊胃溃疡, 出现报警症状（如明显的体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或者黑便）时, 应先排除恶性肿瘤。完成 PPI 治疗后出现缓解欠佳或早期症状复发的成人患者, 考虑额外随... 登录

孕妇：尚无本品在孕妇中实施的充分且控制良好的对照研究。现有的流行病学数据未能证明妊娠早期使用奥美拉唑会增加重大先天致畸风险或导致其他不良妊娠结果。由于在大鼠研究中观察到高剂量艾司奥美拉唑镁对发育中的骨... 登录

遗/传毒性：奥美拉`唑 Ames 试验、小鼠淋巴瘤细胞试验和大鼠肝脏 DNA 损^伤试验结果阴性，体外人淋巴细胞染色体畸变试验、2 次小鼠微核试验中的 1 次和在体小鼠-骨髓细胞染色体试验结果为阳性。... 登录

奥/美拉唑为苯并`咪唑类化合物，通过特异性地抑制胃壁细胞 H + -K + ATP 酶^系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性，并可使基础胃酸分泌和刺激状-态下的胃酸分泌均受抑制。微生物学奥... 登录

1. 吸/收奥美拉唑和`奥美拉唑镁不耐酸，因此以胶囊或片剂中的^肠溶包衣颗粒形式口服给药。奥美拉唑吸收快，给药后约 1-2 小时观察到血药浓度峰值。奥美-拉唑在小肠中吸收，通常在 3-6 小时内被完全... 登录

5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1 H-苯并咪唑

分子式：C₁₇H₁₉N₃0₃S
分子量：345.42

否

2007-04-23

2021-01-07