盐酸吡格列酮。

对于2 型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善血糖控制。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、... 登录

盐酸吡格列酮应每日服用一次，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。治疗反应用 HbAIC评价更理想，与单用 FBC 相比，它是评价长期血糖控制的更好指标。HbAIC反映了过去 2 到 3 个月的血糖情况... 登录

盐酸吡格列酮禁用于对此产品或其他任何成分过敏的病人。

充血性心力衰竭噻唑烷二酮类药物，包括吡格列酮，在某些患者中有导致或加重充血性心衰的危险（参见【注意事项】）。开始使用本品和用药剂量增加时，应严密监测患者心衰的症状和体征（包括体重异常快速增加、呼吸困难... 登录

一般：盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用, 故不应用于 I 型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。低血糖症：当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时, 有发生低血糖症的风险, 此时可能有... 登录

妊娠类型 C。在器官发生过程中，大鼠口服 80 毫克/千克，兔口服 160 毫克/千克（基于毫克/米2，分别约为人最大推荐口服剂量的 17 倍和 40 倍），未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达 30 ... 登录

重复给药毒性：小/鼠(100 mg/kg)、大鼠( ≥ 4 mg/kg)和犬(3 mg/kg)经口重复给予本品（按`体表面积折算，分别相当于临床推荐最大剂量的 11、1 和 2 倍），均发现心脏增大。... 登录

本品属噻唑烷二/酮类口服抗糖尿病药，为高选择性`过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR γ)的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平，其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用... 登录

据国外文献报道：1 次/日/口服给药 24 小时后，总吡格列酮（吡格`列酮和其活性代谢产物）血清浓度仍比较高。7 天内，吡格列酮和总吡格列酮达到稳态血清浓度。稳态时，吡格列酮的两个有药理活性的代谢产物... 登录

否

2006-10-27

2009-05-12