本品主要成份为阿司匹林。其化学名称为 2-(乙酰氧基)苯甲酸。

其化学结构式：

分子式：C₉H₈O₄

分子量：180.16

本品为非甾体抗炎药。临床可用于下列情况。镇痛、解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其... 登录

成人常用量 口服。 1.解热、镇痛，一次 0.3~0.6 g，一日 3 次，必要时每 4 小时 1 次。 2.抗风湿，一日 3～6 g，分 4 次口服。 3.抑制血小板聚集则应用小剂量，如每日 80 ... 登录

已知对本品过敏的患者。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。有活... 登录

避免与其它非甾体抗炎药, 包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量, 可以使不良反应降到最低。在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出... 登录

本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头 3 个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后 3 ... 登录

镇痛作用：主/要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械`性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性；抗炎作用：确切的机制尚不清楚... 登录

本品在小肠/上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林`的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。T1/2 为 15... 登录

否