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复方雷尼替丁颗粒

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【药品名称】

通用名称: 复方雷尼替丁颗粒

英文名称: Compound Ranitidine Granules

商品名称:

成份

本品为复方制剂,其组份为:每包含雷尼替丁(以 C13H22N4O3S 计)100 mg,枸橼酸铋钾(以 Bi 计)110 mg。

适应症

胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染

用法用量

餐前口服,成人每次 1 包,每日 2 次。疗程不宜超过 6 周。与抗生素合用的剂量与疗程遵医嘱。

禁忌

对枸橼酸铋、雷尼替丁或其他任何成份过敏者禁用;严重肾功能不全者禁用;有急性卟啉病史者禁用。

注意事项

(1)一般肝、肾功能不全者应适当减量或慎用。(2)大剂量长期使用可持续降低胃液酸度, 有利于细菌在胃内繁殖, 从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐, 形成 N-亚硝基化合物。所以,本品不宜长期大剂量使用(...

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇禁用;哺乳期妇女慎用。

毒理研究

雷尼替丁遗传毒/性:在标准的细菌诱变试验(沙门氏菌、大肠杆菌)中,雷尼替丁在推荐的最大试验浓度剂量下未发现有诱突变作用。在一项显性致死试验中,雄性大鼠一次经`口给予雷尼替丁 1000 mg/kg,给药...

药理作用

药理作用本品为/制酸药和铋剂的复合体,可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径,发挥抗消化性溃疡的作用。雷尼`替丁是可逆性和竞争性组胺 H2受体(包括胃细...

药代动力学

文献报道:雷尼替/丁吸收迅速,血药浓度达峰时间在 1~3 小时,血浆蛋白结合率为 15%;吸收率和吸收度随给药剂量增加而成比例增加;血浆半衰期为 2~3 小时;在体内主要代谢为 N-氧化物、S-氧`化...

是否OTC

核准日期

2007 年 03 月 14 日

修改日期

2009 年 06 月 22 日

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