本品主要成份为阿司匹林。

化学名称：2-（乙酰氧基）苯甲酸

化学结构式：

分子式为：C₉H₈O₄

分子量为：180.16

用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗寒、心房颤动、人工心脏脂膜、动静脉癢或其他手术后的血栓形成。也可用于不稳定型心绞痛。

口服。每日 75 mg-150 mg（3-6 片），一日 1 次；或遵医嘱。

1. 对本品过敏者禁用。

2. 下列情况应禁用：

1. 活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血；

2. 血友病或血小板减少症；

3. 有阿司匹林或其他非留体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

1. 交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另-种水杨酸类药或另-种非水杨酸类的非留体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。2. 对诊断的干扰：长期每日用量超过 2.4 g 时, 硫酸铜尿糖试验... 登录

本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头 3 个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。 此外，在妊娠后 3... 登录

本品/可抑制血小板聚集，其作用机制是通过`抑制血小板的环氧酶，从而减少前列腺素的生成。

本品/在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂`吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低。但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65%-90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全^及妊娠时结合率也低。T1/2为 15... 登录

乙类 OTC

2007-03-13

2015-12-01