本品主要成份为盐酸利多卡因。
化学名称：N-(2、6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。
化学结构式：

分子式：C₁₄H₂₂N₂O·HCl·H₂O
分子量：288.82
辅料为：氯化钠。

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心... 登录

1.麻醉用(1)成人常用量: ①表面麻醉: 2%～4% 溶液一次不超过 100 mg。注射给药时一次量不超过 4.5 mg/kg(不用肾上腺素)或每 7 mg/kg(用 1:200000 浓度的肾上腺... 登录

(1)对局部麻醉药过敏者禁用。

(2)阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心脏传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者，禁用静脉输入。

(3)恶性高热者禁用。

(1)防止误入血管, 注意局麻药中毒症状的诊治。(2)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。(3)对其他局麻药过敏者, 可能对本品也过敏, 但利多卡因与普... 登录

1.本品可透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，已有报道分娩前静脉注射本品，数分钟胎儿血药浓度可达母亲血药浓度的 55%-100%。也有报道母亲用药后导致胎儿心动过缓或过速，甚至引起新生儿高铁血红蛋白血... 登录

本品为酰胺类局/麻药。血液吸收后`或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无^先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗... 登录

本品注射后，组织/分布快而广，能透`过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局部消^除约需 2 小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代... 登录

否

2013-07-16

2013-07-16