（±）5-{4-2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯甲基}-2,4-噻唑二酮盐酸盐 !
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​分子式：C₁₉H₂₀N₂O₃S·HCl

分子量：392.89

用于治疗2 型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）。

盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍类或胰岛素合用。

口服，每日一次，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。 单药治疗: 单用饮食控制和体育锻炼不足以控制血糖时，可进行盐酸吡格列酮单药治疗，初始剂量可为每日一次，一次 1 粒（15 mg）或 2 粒（30 ... 登录

盐酸吡格列酮禁用于对本品或其他噻唑烷二酮药品以及本品中任何成分过敏的病人。

现有或既往有膀胱癌病史的患者或存在不明原因的肉眼血尿的患者禁用本品。

一般：盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用, 故不应用于 1 型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。 低血糖症：当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时, 有发生低血糖症的风险, 此时可能... 登录

只有当对胎儿潜在的好处超过潜在风险时，才应在孕期使用盐酸吡格列酮。 因为现有数据强烈提示孕期血糖异常与先天异常和新生儿患病率、死亡率升高相关，大部分专家建议，怀孕期间使用胰岛素尽量将血糖控制到正常水平... 登录

重复给药毒性： 小鼠（100 mg/kg）、大/鼠（ ≥ 4 mg/kg）和犬（3 mg/kg）经口重复给予本品（按体表面积折算，分别相当于临床推荐最大剂量的 11、1 和 2 倍），均发现心脏增`大... 登录

本品属噻唑烷二酮/类口服抗糖尿病药,为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)的激动剂,通过提高外周和肝脏的胰`岛素敏感性而控制血糖水平。 其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用... 登录

根据国外文献报道。吸/收：口服给药后，空腹情况下，30 分钟可在血清中测到吡格列酮，2 小时后达到峰浓度。食物会将峰浓度时`间推迟到 3～4 小时，但不改变吸收率。分布：单剂给药后，吡格列酮的平均表现... 登录

否