本品每片含主要成份马来酸多潘立酮 12.72 毫克（相当于多潘立酮 10 毫克）。辅料为：微晶纤维素、淀粉、羧甲基淀粉钠、聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁、欧巴代。

由胃排空延缓、胃食管反流、食道炎引起的消化不良症状
-上腹胀闷感、腹胀、上腹疼痛；
-嗳气、胃肠胀气；-恶心、呕吐。

口服。成人一次 1 片，一日 3 次，饭前 15～30 分钟服用。

空腹服用 (饭前 15-30 分钟或就寝时服用)。

1．对本品过敏者禁用。
2．增加胃动力可能产生危险时禁用，如：胃肠道出血、机械性梗阻、胃肠道穿孔。
3．催乳素瘤患者禁用。

1．对本品过敏者禁用, 过敏体质者慎用。2．本品性状发生改变时禁止使用。3．本品升高催乳素水平, 长期用药会维持高水平, 但停药后即可恢复正常。组织培养试验表明近三分之一的乳腺癌患者为体外泌乳素依赖，... 登录

C

孕妇：虽目前没有证据证明本品有致畸性，但不建议孕妇使用，只有治疗的益处大于可能的危害时方可谨慎使用。

哺乳期妇女：本品可由乳汁排泄,不建议哺乳期妇女使用。只有治疗的益处大于可能的危害时方可谨慎使用。

致癌/性在`对小鼠给药 18 个月和大鼠^给药 24 个月的致癌性研究中观察到，给予雌性小鼠和大鼠的剂量为人用最大剂量的 25 倍时发现恶性乳腺肿瘤的发生率增加，给予雄性大鼠的剂量为人用剂量的 25 ... 登录

本品/是外`周性多巴胺受体拮抗剂，可^促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐，不影响胃液分泌... 登录

本品/口服`后吸收迅速，15－30 分钟可达峰^值血药浓度。除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在首过肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品几乎全部在肝内代谢。CYP3A4 是... 登录

否

2012-02-29

2012-02-29

国家基本用药; 口服常释剂型，栓剂为国家医保药物