本品主要成份为格列吡嗪。

化学名称：5-甲基-N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。

化学结构式：

分子式：C₂₁H₂₇N₅O₄S

分子量：445.54

非胰岛素依赖型糖尿病。仅用于单用饮食控制无满意效果的轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病（2 型），并且无严重糖尿病并发症的患者。

口服。剂量因人而异，餐前 30 分钟服用。 单用饮食疗法失败者: 起始剂量一日 2.5～5.0 mg，以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减 2.5～5.0 mg，一日最大剂量不超过 20～30 m... 登录

胰岛素依赖型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷者、孕妇、有严重肝肾功能不全、及肾上腺功能不全者禁用。

已知对格列吡嗪或磺胺过敏者禁用。

在手术时、外伤及严重感染时禁用。

病人用药时应遵医嘱, 注意饮食和用药时间。如漏服一次要尽快补上, 如已接近下次服药时间不要加倍用药。 低血糖：所有的磺脲类降糖剂, 包括格列吡嗪，都可能引起重度的低血糖，可能会导致昏迷，并可能需要住院... 登录

本品可由乳汁排出，乳母不宜用，以免婴儿发生低血糖。

本品/为第二代`磺脲类口服降血糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素，又能增^强胰岛素对靶组织的作用。但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成及分泌胰岛素的功能。它还能通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，... 登录

能迅/速完全地`由肠内吸收，口服后 30 分钟见效。1～3 小时达最高血药浓度，半衰期^为 5 小时左右，维持降血糖长达 10 小时以上。本品主要经肝脏代谢，约 85% 的代谢物无降糖活性。本品大部分... 登录

否

2008-05-09

2016-11-29