主要成分：甲氧氯普胺

镇吐药。主要用于各种病因所致恶心、呕吐、暖气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等；残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；糖尿病性胃轻... 登录

口服。 成人常用量。每次 5-10 mg（1-2 片），每日 3 次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前 30 分钟口服 10 mg（2 片）；或于餐前及睡前服 5-10 mg（1-2 片）... 登录

下列情况禁用：对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加：胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重；嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象；不可用于因行... 登录

醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高；严重肾功能不全患者剂量至少须减少 60%, 这类患者容易出现锥体外系症状；因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度, 若两药必须合用, 间隔时间至少要 1... 登录

有潜在致畸作用，孕妇不宜应用；哺乳期少乳者可短期用之于催乳。

对中/枢其它部`位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对^于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食... 登录

本品/为多巴胺`第 2（D2）受体拮抗剂，同时还具有 5-羟色胺第 4（5-HT4）受体激动效应，对 5-HT3受体^有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高 CTZ 的... 登录

易自/胃肠道吸`收，进入血液循环后，13%-22% 迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经^肝脏代谢。T1/2一般为 4-6 小时，根据用量大小有别。口服 30-60 分钟后开始作用，持续时间一般为 ... 登录

否

2007-01-15

2021-07-05