本品活性成份是盐酸吡格列酮。

对于2 型糖尿病（非胰岛素依赖型糖尿病，NIDDM）患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲... 登录

口服。服用盐酸吡格列酮应一日 1 次，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。治疗反应用 HbA1C评价更理想，与单用 FBG 相比，它是评价长期血糖控制的更好的指标。HbA1C反映了过去 2 到 3 个... 登录

盐酸吡格列酮禁用于对本品或本品中的任何成分过敏的患者。

充血性心力衰竭噻唑烷二酮类药物，包括吡格列酮，在某些患者中有导致或加重充血性心衰的危险（参见[注意事项]）。开始使用本品和用药剂量增加时，应严密监测患者心衰的症状和体征（包括体重异常快速增加、呼吸困难... 登录

一般盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用, 故不应用于 1 型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。低血糖症：当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时, 有发生低血糖症的风险, 此时可能有必... 登录

妊娠类型 C。在器官发生过程中，大鼠口服 80 mg/千克，兔口服 160 mg/千克（基于 mg/米 2，分别约为人最大推荐口服剂量的 17 倍和 40 倍），未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达 3... 登录

重复给/药毒性：小鼠（ 100 mg/kg）、大鼠（ ≥ 4 mg/kg）和犬（3 mg/kg）经口重复给予本品（按体表面积折算，分别相`当于临床推荐最大剂量的 11、1 和 2 倍），均发现心脏增大... 登录

本品属/噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶体增殖激`活受体（PPAR）的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的... 登录

据国外/文献报道，一日 1 次口服给药 24 小时后，总吡格列酮（吡格列酮及其活性`代谢产物）血清浓度仍比较高。7 天内，吡格列酮和总吡格列酮达到稳态血清浓度。稳态时，吡格列酮的两个有药理活性的代谢产... 登录

否

2007-01-10

2009-08-26