a. 对于出现多例事件的受试者,分析使用至最早事件发生的时间,即每例受试者仅计数 1 次。
b. 事件的发生率基于观察到的受试者数。
c. 至首次发生心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性缺血性卒中等复合主要终点事件的时间。
CV:心血管;ITT:意向性治疗;MI:心肌梗死;TIMI:心肌梗死溶栓(研究组)
表 12:至首次发生次要复合终点心血管事件及其各项事件的时间(ITT 人群)
所有事件均经 TIMI 裁定。
a. 对于出现多例事件的受试者,分析使用至最早发生事件的时间,即每例受试者仅计数 1 次。
b. 事件发生率基于观察到的受试者数。
c. 至首次发生心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性缺血性卒中、因心力衰竭住院、因不稳定型心 绞痛住院或因冠状动脉重建术住院等复合次要终点事件的时间。
CV:心血管;ITT:意向性治疗;TIMI:心肌梗死溶栓(研究组)
表 13:至全因死亡的时间(ITT 人群)
所有事件均经 TIMI 裁定。
a. 事件发生率基于观察到的受试者数。
b. 沙格列汀组共发生 3 例死亡事件,其中,1 例为心血管死亡,原因缺失,2 例为非心血管死亡,分别为 肺炎和恶性肿瘤(转移性胃癌)。
c. 安慰剂组出现的 1 例非 CV 死亡的原因为肺炎。