本品主要成分为左卡尼汀。

化学名称：（R）-3-羧基-2-羟基-N,N,N- 三甲基-1-丙胺氢氧化物，内盐。

化学结构式：

分子式：C₇H₁₅NO₃

分子量 ：161.20

辅料：盐酸、注射用水。

适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心率失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。

推荐初始剂量，按净体重每次 10-20 mg/kg 于透析结束后 2-3 分钟内缓慢静脉推注，血浆左卡尼汀波谷浓度（透析前）低于正常（40-50 μmol/L）的病人应给予治疗。应根据血浆左卡尼汀透析... 登录

对本品过敏者禁用。

在肠胃外治疗前, 建议先测定血浆卡尼汀水平, 并建议每周和每月监测, 监测内容包括血生化，生命体征，血浆卡尼汀浓度（血浆游离卡尼汀水平为 35～60 mmol/L）和全身状况。药品在使用前务必仔细观察... 登录

虽动物实验不能证明左卡尼汀的生殖毒性，但在孕妇尚未进行合适和对照的研究，动物实验结果与人可能有一定差异，除非临床必须使用时孕妇才使用本药。目前不清楚该药是否通过乳汁排泄，因为许多药都可以通过乳汁排泄，... 登录

对鼠沙门伤/寒氏菌、酿酒酵母菌。人体`酵母菌致突变试验表明，左卡尼汀无致突变性。没有长期的动物研究来评估左卡尼汀是否具有潜在的致癌性。在鼠和兔生殖研究中，按体表面积计 3.8 倍的人用剂量对生殖器或胎... 登录

左卡尼汀是/哺乳动物能量代谢中需`要的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。在缺氧、缺血时，脂酰-CoA 堆积，线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积，游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血缺氧导致 ATP 水平... 登录

​按 20 mg/kg 的剂量，在 3 分/钟内缓慢静脉注射后，血`浆左卡尼汀符合二室模型。单次静脉给药，在 0～24 小时内，大约 76％左卡尼汀经尿排出。不计内源性左卡尼汀，血浆左卡尼汀的平均分布... 登录

否

2013-01-16

2015-03-30