化学名称：3-{{{2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基}甲基}硫代}-N-氨磺酰基丙脒

化学结构式：

分子式：C₈H₁₅N₇O₂S₃

分子量：337.45

适用于胃、十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、胃泌素瘤、以及反流性食管炎。

​口服。一次一片，一日两次，疗程 4~6 周。溃疡愈合后的维持量减半。胃泌素瘤可加大剂量: 每六小时一次，一次一片。肾功能不全者应调整剂量。

1. 对本品过敏者、严重肾功能不全及孕妇、哺乳期妇女禁用。
2. 肝、肾功能不全及婴幼儿慎用。

​应排除胃癌后才能使用本品。

​未进行该项试验且无可参考文献。

本品为呱基噻唑类/的 H₂受体阻滞药，具有对 H2 受体亲和力高的特点，对胃酸分泌具有明显的抑制作用，对动物实验性溃疡`有一定的保护作用，也可以抑制胃蛋白酶的分泌。

国内健康志愿者口/服后约 2 小时血药浓度达到高峰，半衰期为 2.7~4.2 h，生物利用度 30~40％。口服 40 mg 可维持有效血药浓度 12 h。文献报道，大鼠口`服或静注 14C-Famo... 登录

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