本品活性成份为盐酸昂丹司琼。化学名称：2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑铜盐酸二水合物。化学结构式：分子式：C18H19N3O•HCl•2 H2O分子量：3... 登录

用于预防放射治疗和细胞毒性药物化疗引起的恶心呕吐；亦用于预防手术后的恶心呕吐。

临用前，加 0.9% 氯化钠注射液或 5% 葡萄糖注射液适量使溶解。1. 对于高度催吐的化疗药物引起的呕吐: 化疗前 15 分钟、化疗后 4 小时、8 小时各静脉注射昂丹司琼 8 mg，停止化疗后每 ... 登录

对本品过敏者禁用。

1. 对其它选择性 5-羟色胺 3 受体拮抗剂过敏的病人, 可能对本药也会产生过敏反应。2. 本药会增加大肠通过时间, 对有亚急性肠梗阻症状的病人, 在用药后应严密观察。3. 腹部手术后不宜使用本品，... 登录

孕妇慎用：本品对动物胚胎无致畸作用，但在人类无此经验。如其他药物一样，本品不应在怀孕期使用，尤其是怀孕头三个月内使用，除非病人用药的好处会大过胎儿可能发生的任何危险。 哺乳期妇女慎用：建议哺乳妇女使用... 登录

生殖毒性：本品/经口给药剂量达 15 mg/kg/天时，对雄性和雌性大鼠的生育力和一般`生殖行为无明显影响。动物试验结果未表现出致畸胎作用。妊娠大鼠和家兔本品静脉给药剂量达 4 mg/kg/天时，未表... 登录

本品是一种选/择性的 5-羟色胺 3（5-HT3）受体拮抗剂。其作用机理尚未完全明确，可能`是拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的 5-HT3 受体，从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放... 登录

口服或静脉用/药时，本品的体内代谢情况大致相同。其消除半衰期约 3 小时。药`物彻底代谢，代谢物由粪尿排泄。血浆蛋白结合率为 75%。

否

2006-11-21

2021-12-02