本品主要成份为阿司匹林，其化学名称为 2-(乙酰氧基)苯甲酸。

化学结构式:

分子式：C₉H₈O₄

分子量：180.16

本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

口服。每日剂量 50-150 mg，每日一次。或遵医嘱。

已知对本品过敏的患者。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。有活动... 登录

尚不明确。

避免与其它非甾体抗炎药, 包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量, 可以使不良反应降到最低。在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中任何时候，都可能出现... 登录

孕妇尤其是妊娠最后三个月的妇女及哺乳期妇女慎用。

本品/抑制环氧化酶，使血栓素和前列环素生`成减少，血栓素具有促进血小板聚和收缩血管作用，前列环素的药理作用与血栓素相反，小剂量阿司匹林只抑制血栓^素生成，对前列环素无影响，所以具有抗血小板聚集和预防血... 登录

本品/口服后大部分在小肠上部吸收，约 2 小时`内浓度达高峰，吸收后迅速分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血流内大部分很快水解为水杨酸盐，在肝脏代谢。代谢物^主要为水杨酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆... 登录

否

2006-10-25

2019-12-01