氯贝丁酯胶囊（沈阳同联）

本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过降低极低密度脂蛋白，达到降血脂的目的，但其降血脂作用的机制尚未完全明了，可能涉及抑制肝脏脂蛋白(特别是极低密度脂蛋白)的释放和胆固醇合成，改变肝脏甘油三酯合成，加强脂蛋白酯酶的作用，增加固醇类分泌并从粪便中排出，以及增加循环中甘油三酯(极低密度脂蛋白)的清除。

动物实验表明，长期大量使用本品可导致良性或恶性肿瘤的发生。如将人用最大剂量的 1～2 倍，长期用于小鼠和大鼠(按体表面积 mg/m2 计数)，与对照组比较，可导致肝脏良恶性肿瘤的发生率增加。

本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高，可达 95%～97%。口服单次剂量后 2～6 小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药 2～5 日内出现，停药 3 周后作用消失。半衰期在正常人为 6～25 小时。

口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经首过代谢产生有活性的氯贝丁酸，口服剂量的 95%～99% 以游离型或结合型代谢物的形式经肾脏排泄，10%～20% 为氯贝丁酸，60% 为葡糖醛酸结合物。