本品主要成份为利福昔明。

化学名称： 4-脱氧-4’-甲基吡啶并[1’，2’-1，2]咪唑并[5，4-C]利福霉素 SV

化学结构式：

分子式： C₄₃H₅₁N₃O₁₁

分子量： 785.89

对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结肠炎等。

成人口服。每次 0.2 g(2 粒)，每日 3~4 次。6~12 岁儿童口服。每次 0.1~0.2 g(1~2 粒)，每日 4 次。12 岁以上儿童，剂量同成人。可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是遵... 登录

以下患者禁用：

1. 对本药或利福霉素类药过敏者；

2. 肠梗阻者；

3. 严重的肠道溃疡性病变者。

儿童连续服用本药不能超过 7 日。对 6 岁以下儿童因胶丸过大建议不要服用本药胶囊。长期大剂量用药或肠粘膜受损时, 会有极少量(少于 1%)被吸收, 导致尿液呈粉红色。请置于儿童触及不到的地方。如果出... 登录

药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。所以，妊娠期妇女需权衡利弊后用药。药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在... 登录

重复给药毒/性：大鼠每天口服本品 25 mg/kg、50 mg/kg 及 100 mg/kg，连续 180 天后，耐受性好，除雌鼠血清总胆`固醇呈剂量相关性增加外(可能为对肠道菌群产生作用的结果)，未... 登录

利福昔明是/广谱肠道抗生素。它是利福霉素 SV 的半合成衍生物。 利福昔明和`其它利福霉素类抗生素一样，通过与细菌 DNA 依赖 RNA 聚合酶的β亚单位不可逆地结合而抑制细菌 RNA 的合成，最终抑... 登录

在鼠、狗和人/体药代动力学的研究证明，本品经口服不被吸收(吸收小于 1%)。

否