本品主要成份为盐酸米诺环素。化学名称：4,7-双(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺盐酸盐结构式：分子式：C2... 登录

本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染。败血症、菌血症。浅表性化脓性感染：毛囊炎... 登录

口服。成人第一次剂量为 0.2 g，以后每 12 小时服用本品 0.1 g，或每 6 小时服用 50 mg。

对本品及其他四环素类过敏者禁用。

肝、肾功能不全、食道通过障碍者、老年人、口服吸收不良或不能进食者及全身状态恶化患者（因易引发维生素 K 缺乏症）慎用。由于具有前庭毒性, 本品已不作为脑膜炎奈瑟菌带菌者和脑膜炎奈瑟菌感染的治疗药物。对... 登录

本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区中，引起牙釉质发育不良，并抑制胎儿骨骼生长；在动物实验中有致畸胎作用。故孕妇和准备怀孕的妇女禁用。本品在乳汁浓度中较高，虽然可与骨骼中的钙形成... 登录

本品能导致/实验动物（大鼠，狗和猴）的甲状腺变为黑色。大鼠给予本品进行慢性治疗，结果导致甲状腺肿，甚至甲`状腺瘤。本品亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。

本品为半合/成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，本品的抗菌作用最强。 抗菌谱与四`环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌，链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的... 登录

本品口服后/迅速被吸收，食物对本品的吸收无明显影响。口服本品 0.2 g，1～4 小时内（平均 2.1 小时）达血药峰浓度（Cmax），为 2.1～5.1 mg/L。 本品脂溶`性较高，易渗透入许多组... 登录

否