化学名称：(±)-1,2，3，9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1 H-咪唑-1-基)甲基]-4 H-咔唑-4-酮化学结构式：分子式：C18H19N3O分子量：293.4辅料：一水柠檬酸；柠檬酸钠... 登录

本品用于控制癌症化疗和放射治疗引起的恶心和呕吐；亦适用于预防和手术后恶心呕吐。儿童：4 岁以上儿童：控制癌症化疗和放疗引起的恶心和呕吐。 4 岁以下儿童：控制癌症化疗引起的恶心呕吐。 2 岁以上儿童：... 登录

由化疗和放射治疗引起的恶心呕吐本品可肌肉注射和静脉注射。成人（由化疗和放射治疗引起的恶心呕吐）: 起始治疗通常放疗和化疗前使用剂量为 8 mg,使用如下: 注射溶液: 治疗前马上缓慢静注或肌注本品 8... 登录

因为昂丹司琼与盐酸阿扑吗啡联合应用时有严重的低血压和意识丧失的报告，故本品禁忌与阿扑吗啡联合应用。

对制剂中任何成分过敏者。

孕妇和哺乳（详见【孕妇哺乳期妇女用药】）

过敏反应的报道见于对其它选择性 5-HT3 受体拮抗剂产生过敏反应的患者。昂丹司琼可延长 QT 间期 , 并具有剂量依赖性。另外, 上市后病例报告中接受昂丹司琼治疗的患者有尖端扭转型室性心动过速的报告... 登录

妊娠本品在人类怀孕期间的安全性尚未确定。动物研究结果未见对胚胎和胎仔发育、妊娠及围产期、产后发育的影响。然而，由于动物研究结果并不总能预期人类的反应，因此本品不应在怀孕期间使用。哺乳动物实验显示，昂丹... 登录

急性毒性试验显示/昂丹司琼未见明显的系统性和组织特异性毒性。大鼠研究中经口给药 10 mg/kg，未观察到任何作用，当剂量增加为 80 mg/kg 时，出现中度的行为改变，但无动`物死亡。大鼠静脉注射... 登录

昂丹司琼是一种选/择性 5HT3 受体拮抗剂，虽然昂丹司琼的作用机制还未完全研究清楚，但其不是多巴胺受体拮抗剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放 5-HT，经由 5-HT 受`体激活迷走神经的传入支，... 登录

一次静脉给药 4 mg，在 5 分/钟内给药，达到的血浆峰浓度约为 65 ng/ml。4 mg 肌肉注射给药后，在注射后 10 分钟内达血浆峰浓度（约为 25 ng/ml）。肌肉注射 4 mg 和静脉... 登录

否

2017-05-26

2017-05-26